乐普生物-B早盘涨近8% MRG003注册性临床研究结果以LBA形式于ASCO年会上公布
乐普生物公告,自主研发的候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体靶向创新型抗体药物偶联物(ADC)候选药物,用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC))的关键注册性临床研究结果于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以“重磅研究摘要(LBA)”形式
乐普生物公告,自主研发的候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体靶向创新型抗体药物偶联物(ADC)候选药物,用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC))的关键注册性临床研究结果于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以“重磅研究摘要(LBA)”形式
消息面上,乐普生物公告,自主研发的候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体靶向创新型抗体药物偶联物(ADC)候选药物,用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC))的关键注册性临床研究结果于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以“重磅研究摘要(LB
2025 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日至6月3日在芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具规模、学术影响力和权威性的国际会议,本届ASCO年会将汇聚肿瘤学前沿的最新研究成果与创新理念,为临床医生和科研学者搭建起一座通往学术新天地的桥梁。
2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日—6月3日在芝加哥召开。今年有超 70 项中国研究入选,涉及肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、血液恶性肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、头颈肿瘤、中枢神经系统肿瘤、皮肤肿瘤等领域。其中有11项研究入选本届ASCO年会最
CAR-T在实体瘤领域首次破冰、多家药企展现稀缺技术平台、国产新药不断表现beat药王潜力……近日,中国创新药企在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上捷报频传,彰显了中国创新药的实力,也反映出中国创新药在国际市场的认可度进一步提升。
旧金山和中国苏州 2025年6月3日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报道
旧金山和中国苏州 2025年6月3日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上报道了抗
当地时间6月2日,美国芝加哥——在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项来自中国的胃癌临床研究引发全球瞩目。北京大学肿瘤医院沈琳教授作口头报告,公布了维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的研究结果。
根据2025年ASCO大会上公布的最新疗效数据,且已在中国启动临床试验招募的五款前沿抗癌药物,参加这些药物临床试验您可以联系癌度咨询!
作为全球首个在HER2高表达晚期胃癌二线治疗中获得阳性结果的Ⅲ期临床试验,DG04研究主要终点OS以大会LBA口头报告公布,并同步发表于NEJM。
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日至6月3日在美国芝加哥圆满召开。作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一,年会汇聚了全球肿瘤领域权威专家,共同探讨癌症治疗的最新突破与临床实践创新。在乳腺癌诊疗领域,新型抗体偶联药物(A
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会汇聚了全球肿瘤学专家学者,为我们展示了肿瘤领域的前沿研究成果和先进诊疗理念,推动肿瘤学科的不断发展。本次ASCO大会,多项研究探索了腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的流行病学特征和集落刺激因子-1受体(CSF-1R)抑制剂的应用,为TG
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年6月2日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日公布SACHI III期研究中期分析的主要结果。该结果于2025年6
消息面上,5月30日,宜明昂科宣布,公司将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以壁报形式公布替达派西普(timdarpacept,IMM01)联合阿扎胞苷针对初治的慢性粒-单核细胞白血病(CMML),以及联合替雷利珠单抗针对PD-1单抗失败的经典霍
消息面上,5月30日,宜明昂科宣布,公司将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以壁报形式公布替达派西普(timdarpacept,IMM01)联合阿扎胞苷针对初治的慢性粒-单核细胞白血病(CMML),以及联合替雷利珠单抗针对PD-1单抗失败的经典霍
鼻咽癌是我国华南地区及其他东南亚国家高发的恶性肿瘤,带来了较大的疾病负担和健康威胁。其中复发/转移性鼻咽癌(R/M NPC)患者的治疗选择十分有限。近年来,免疫检查点抑制剂(ICIs)为此类患者带来了新的治疗选择,而我国自主研发的ICIs也表现抢眼。在2025
政策红利密集释放2025年成为创新药“政策大年”:国家药监局5月29日单日批准11款创新药上市;政府工作报告首次明确“制定创新药目录”并试点丙类医保支付,从研发、审批到支付全链条打通支持路径。叠加药品审评改革,临床试验审批时间从数月压缩至60天以内,研发效率
CAR-T在实体瘤领域首次破冰、多家药企展现稀缺技术平台、国产新药不断表现beat药王潜力……近日,中国创新药企在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上捷报频传,彰显了中国创新药的实力,也反映出中国创新药在国际市场的认可度进一步提升。
美东时间5月30日,全球肿瘤学领域规模最大的学术盛会之一的2025年美国临床肿瘤学会(简称“ASCO 2025”)如期而至。中山大学肿瘤防治中心马骏院士在大会口头报告环节解读DIAMOND研究的临床数据。
上海 2025年6月2日 /美通社/ -- 科济药业(股票代码:2171.HK),一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布,舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号:CT041,一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的